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云南省第一人民医院一体式睡眠筛查系统等采购项目(二次)采购需求咨询公告

2026-02-28

云南省第一人民医院一体式睡眠筛查系统等采购项目(二次)采购需求咨询公告

根据采购人相关要求,对一体式睡眠筛查系统等采购项目进行前期咨询了解相关产业发展、市场供给、同类采购项目历史成交信息,可能涉及的运行维护、升级更新、备品备件、耗材等后续采购,以及其他相关情况。现就拟咨询项目情况及相关要求公告如下:

一、咨询项目

序号

产品(项目)名称

应用方向及参考性能要求

1

一体式睡眠筛查系统

可适用于成人、儿童的睡眠障碍及其高危因素、睡眠心脏健康风险的筛查和诊断。

1、多维度指标采集:支持血氧、心率、呼吸、胸腹运动、体动、体位、面部图像、气道图像采集覆盖睡眠状态全维度监测需求。

2、AI算法能力:搭载机器学习算法,具备数据分割、伪差识别、睡眠分期功能保障数据处理准确性与智能化分析。

3、核心评估参数:含呼吸紊乱指数(AHI)、睡眠呼吸暂停分型、氧减指数(ODI)、最低血氧、MOS评分,满足睡眠障碍核心诊断需求。

4、辅助评估参数:支持心率分布、心率变异性分析、颈围分析、睡眠分期、睡眠质量评估、体动/体位(睡姿)识别,覆盖高危因素评估维度。

5、筛查规模适配:满足大规模睡眠筛查场景使用。

6、患者信息录入方式:支持身份证读取、扫码、手动录入(主机触摸屏/键盘均可操作)三种模式,提升录入效率,适配不同使用场景。

7、报告生成与编辑:自动生成检测报告,支持医生意见录入、编辑功能简化报告处理流程。

8、部署模式与使用限制:本地部署(非云端),软件使用无次数限制,监测仪数据写入无次数限制,保障数据安全性与长期使用需求。

9、配备临床科研功能模块,支持数据结构导出及统计分析,满足临床科研数据挖掘需求。

10、连续运行能力:支持长时间连续监测,数据采集无中断、无丢失保障检测过程可靠性。

11、单晚支持大于20人次监测,支持无线扩展。

12、量表选填功能:支持临床量表选填,适配平板电脑操作

13、可连接医院病历系统。

二、报名资料及有关事项

(一)报名资料:参与咨询的供应商需将公司营业执照、法定代表人身份证明书、法定代表人授权委托书、咨询报名表见附件1等报名资料加盖公章后的扫描件(文件名为:XXX公司+序号+产品名称)发送至电子邮箱:yngrzx05@126.com

(二)本次咨询内容涵盖供应商资质、产品技术参数、配置清单、历史成交价、市场占有率、商务条款(质保期、交付期、质保期后维保费用、试剂耗材、备品备件等后期使用费用)等,供应商在报名时需明确产品,供应商可以选择其中一个或多个产品进行报名。

(三)报名截止时间:自公告发布之日起至2026年03月04日18时00分(北京时间),逾期报名将不被受理(以邮件送达时间为准)。

(四)报名联系方式:

名称:云南冠睿咨询有限公司

地址:云南省昆明市西山区万达广场南塔32层3201号

联系人:蒋兴杰、李欣睿、祝欣、王国玺、吴翊、陈沿锦、丁传觐、汪怡含、邓楚卿、李腾芳、王彦飞、肖枝莲、刘晓云、张振荣、杨益鑫、戚玮薇

联系方式:0871-65511240、0871-65511241(接通后转5)

三、咨询要求及有关事项

(一)咨询响应资料:线上提交下列资料:

1.咨询一览表(见附件2)

2.供应商资质:

营业执照(扫描件加盖供应商公章);

法定代表人身份证明书加盖供应商公章

法定代表人授权委托书(加盖供应商公章)法定代表人提交可不提供。

④根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)和国家食品药品监督管理总局《医疗器械分类目录》的规定,产品属于第一类医疗器械的须提供有效的医疗器械备案凭证(扫描件加盖供应商公章);产品属于第二类医疗器械的须提供有效的医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证(经营范围须覆盖所属类别)、生产制造商医疗器械生产许可证(生产范围须覆盖所属类别,生产制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,可不提供)、医疗器械注册证及附件(扫描件加盖供应商公章);产品属于第三类医疗器械的须提供有效的医疗器械经营许可证(经营范围须覆盖所属类别)、生产制造商医疗器械生产许可证(生产范围须覆盖所属类别,生产制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,可不提供)、医疗器械注册证及附件(扫描件加盖供应商公章)。供应商如果是所投产品医疗器械制造商的,无须提供医疗器械经营许可证或备案证,其他不在目录内的所投产品不作强行要求。

3.产品资料见附件4):包含报价、技术参数、商务条款(质保期、交付期、质保期后维保费用、试剂耗材、备品备件等后期使用费用)、验收标准、历史成交信息等,供应商可以选择其中一个或多个产品参与采购人或采购代理机构根据需要对产品相关事宜进行详细咨询,产品生产制造商或代理商应提供熟悉产品性能、技术指标、售后服务等情况的人员联系方式

注:将上述资料扫描件(文件名为:XXX公司+序号+产品名称)在截止时间前发送至电子邮箱:yngrzx05@126.com。

提交截止时间:2026年03月04日18时00分(北京时间),逾期将不被受理(以邮件送达时间为准)。

)发布公告的媒介:云南省第一人民医院官网、云南冠睿咨询有限公司官网、中国招标投标公共服务平台

)本次咨询属于自愿、无偿参与,各供应商所提供的材料无论是否被采纳,均不给予费用补偿或奖励。各供应商须确保所提供内容真实、准确和不构成知识产权侵权行为。

)根据相关法律规定,禁止响应人相互串通投标。响应人相互串通投标构成犯罪的,由司法机关依法追究刑事责任;尚不构成犯罪的,由行政监督部门依照相关法律法规规定处罚。响应人相互串通投标中标的,成交无效。

为保证采购工作的公平、公正以及延续性,符合条件的潜在供应商需参与咨询会后,方有资格进入该项目的院内采购谈判,且在采购谈判时递交的产品应与咨询会产品保持一致。非院内采购则不受上述条件限制。

)本次咨询的解释权归采购人、采购代理机构所有。


部分图文转载自网络,版权归原作者所有,如有侵权请联系我们删除。如内容中如涉及加盟,投资请注意风险,并谨慎决策

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云南省第一人民医院一体式睡眠筛查系统等采购项目(二次)采购需求咨询公告

日期:2026-02-28

云南省第一人民医院一体式睡眠筛查系统等采购项目(二次)采购需求咨询公告

根据采购人相关要求,对一体式睡眠筛查系统等采购项目进行前期咨询了解相关产业发展、市场供给、同类采购项目历史成交信息,可能涉及的运行维护、升级更新、备品备件、耗材等后续采购,以及其他相关情况。现就拟咨询项目情况及相关要求公告如下:

一、咨询项目

序号

产品(项目)名称

应用方向及参考性能要求

1

一体式睡眠筛查系统

可适用于成人、儿童的睡眠障碍及其高危因素、睡眠心脏健康风险的筛查和诊断。

1、多维度指标采集:支持血氧、心率、呼吸、胸腹运动、体动、体位、面部图像、气道图像采集覆盖睡眠状态全维度监测需求。

2、AI算法能力:搭载机器学习算法,具备数据分割、伪差识别、睡眠分期功能保障数据处理准确性与智能化分析。

3、核心评估参数:含呼吸紊乱指数(AHI)、睡眠呼吸暂停分型、氧减指数(ODI)、最低血氧、MOS评分,满足睡眠障碍核心诊断需求。

4、辅助评估参数:支持心率分布、心率变异性分析、颈围分析、睡眠分期、睡眠质量评估、体动/体位(睡姿)识别,覆盖高危因素评估维度。

5、筛查规模适配:满足大规模睡眠筛查场景使用。

6、患者信息录入方式:支持身份证读取、扫码、手动录入(主机触摸屏/键盘均可操作)三种模式,提升录入效率,适配不同使用场景。

7、报告生成与编辑:自动生成检测报告,支持医生意见录入、编辑功能简化报告处理流程。

8、部署模式与使用限制:本地部署(非云端),软件使用无次数限制,监测仪数据写入无次数限制,保障数据安全性与长期使用需求。

9、配备临床科研功能模块,支持数据结构导出及统计分析,满足临床科研数据挖掘需求。

10、连续运行能力:支持长时间连续监测,数据采集无中断、无丢失保障检测过程可靠性。

11、单晚支持大于20人次监测,支持无线扩展。

12、量表选填功能:支持临床量表选填,适配平板电脑操作

13、可连接医院病历系统。

二、报名资料及有关事项

(一)报名资料:参与咨询的供应商需将公司营业执照、法定代表人身份证明书、法定代表人授权委托书、咨询报名表见附件1等报名资料加盖公章后的扫描件(文件名为:XXX公司+序号+产品名称)发送至电子邮箱:yngrzx05@126.com

(二)本次咨询内容涵盖供应商资质、产品技术参数、配置清单、历史成交价、市场占有率、商务条款(质保期、交付期、质保期后维保费用、试剂耗材、备品备件等后期使用费用)等,供应商在报名时需明确产品,供应商可以选择其中一个或多个产品进行报名。

(三)报名截止时间:自公告发布之日起至2026年03月04日18时00分(北京时间),逾期报名将不被受理(以邮件送达时间为准)。

(四)报名联系方式:

名称:云南冠睿咨询有限公司

地址:云南省昆明市西山区万达广场南塔32层3201号

联系人:蒋兴杰、李欣睿、祝欣、王国玺、吴翊、陈沿锦、丁传觐、汪怡含、邓楚卿、李腾芳、王彦飞、肖枝莲、刘晓云、张振荣、杨益鑫、戚玮薇

联系方式:0871-65511240、0871-65511241(接通后转5)

三、咨询要求及有关事项

(一)咨询响应资料:线上提交下列资料:

1.咨询一览表(见附件2)

2.供应商资质:

营业执照(扫描件加盖供应商公章);

法定代表人身份证明书加盖供应商公章

法定代表人授权委托书(加盖供应商公章)法定代表人提交可不提供。

④根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)和国家食品药品监督管理总局《医疗器械分类目录》的规定,产品属于第一类医疗器械的须提供有效的医疗器械备案凭证(扫描件加盖供应商公章);产品属于第二类医疗器械的须提供有效的医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证(经营范围须覆盖所属类别)、生产制造商医疗器械生产许可证(生产范围须覆盖所属类别,生产制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,可不提供)、医疗器械注册证及附件(扫描件加盖供应商公章);产品属于第三类医疗器械的须提供有效的医疗器械经营许可证(经营范围须覆盖所属类别)、生产制造商医疗器械生产许可证(生产范围须覆盖所属类别,生产制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,可不提供)、医疗器械注册证及附件(扫描件加盖供应商公章)。供应商如果是所投产品医疗器械制造商的,无须提供医疗器械经营许可证或备案证,其他不在目录内的所投产品不作强行要求。

3.产品资料见附件4):包含报价、技术参数、商务条款(质保期、交付期、质保期后维保费用、试剂耗材、备品备件等后期使用费用)、验收标准、历史成交信息等,供应商可以选择其中一个或多个产品参与采购人或采购代理机构根据需要对产品相关事宜进行详细咨询,产品生产制造商或代理商应提供熟悉产品性能、技术指标、售后服务等情况的人员联系方式

注:将上述资料扫描件(文件名为:XXX公司+序号+产品名称)在截止时间前发送至电子邮箱:yngrzx05@126.com。

提交截止时间:2026年03月04日18时00分(北京时间),逾期将不被受理(以邮件送达时间为准)。

)发布公告的媒介:云南省第一人民医院官网、云南冠睿咨询有限公司官网、中国招标投标公共服务平台

)本次咨询属于自愿、无偿参与,各供应商所提供的材料无论是否被采纳,均不给予费用补偿或奖励。各供应商须确保所提供内容真实、准确和不构成知识产权侵权行为。

)根据相关法律规定,禁止响应人相互串通投标。响应人相互串通投标构成犯罪的,由司法机关依法追究刑事责任;尚不构成犯罪的,由行政监督部门依照相关法律法规规定处罚。响应人相互串通投标中标的,成交无效。

为保证采购工作的公平、公正以及延续性,符合条件的潜在供应商需参与咨询会后,方有资格进入该项目的院内采购谈判,且在采购谈判时递交的产品应与咨询会产品保持一致。非院内采购则不受上述条件限制。

)本次咨询的解释权归采购人、采购代理机构所有。


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